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Leben mit der seltenen Stoffwechselerkrankung Morbus Fabry.

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NAMSE, hinter diesem Namen steckt das „Nationale Aktionsbündnis für Menschen mit seltenen Erkrankungen“. Das Bündnis besteht aus den 28 wichtigsten Institutionen im ...
Videodreh in Zürich
„Locker und frisch vor der Kamera ist eine Challenge, [aber] Hauptsache authentisch“ (Ein Freund) Puh, so ein Videodreh ist nichts für schwache Nerven, sag ich ...
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Gibt es etwas Besseres als Bücher? Ja, Kinderbücher! Manche sind so schön, dass man sie auch als Erwachsener nochmal lesen möchte. Aber Kindern vorzulesen macht noch mehr Spaß. ...
Meine Geschichte im „Tagesanzeiger“ und in „Die Welt“
Zum heutigen Tag der Seltenen Erkrankungen wurde ich von Mediaplanet Deutschland und Mediaplanet Schweiz angefragt, ob ich Interesse hätte, meine Geschichte zu erzählen. Dass ich ...
Tag der Seltenen Erkrankungen 2018
Am 28. Februar ist es wieder so weit: Der „Tag der Seltenen Erkrankungen“ wird begangen. Ins Leben gerufen wurde er erstmalig 2008 und in Schaltjahren findet er am 29. ...
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Eingetragen 07.08.2017
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Letztes Posting 10.05.201821:26
in der Rubrik Medizinblogs
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