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Wenn Spitzenforschung in den Alltag drängt: Wie entwickeln sich die Stammzell- und Gentherapien, welche neue Ansätzen gibt es für die Bekämpfung von Krebs? Und wohin geht die synthetische Biologie?

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CRISPR-Therapie verändert Leberzellen, lindert Erbkrankheit
Die Genschere CRISPR/Cas kann Leberzellen daran hindern, das Plasmaprotein Kallikrein freizusetzen. Dies lindert die Symptome eines hereditären Angioödems – zumindest kurzzeitig. ...
RNA-bindende Proteine – grundlegende Regulatoren der Zelle?
Wo ist ein Protein zu finden, mit wem interagiert es? Die Analyse von 1300 Genen in lebenden Zellen deutet an, dass RNA-bindende Proteine eine zentrale, bislang unbekannte Rolle ...
CRISPR-Therapie in der menschlichen Leber – wirksam und anhaltend
Die Genschere CRISPR/Cas9 hat ein Stoffwechselgen im Menschen weitgehend ausgeschaltet. Bislang deutet alles darauf hin, dass die Wirkung dauerhaft ist. Vor gut einem Jahr haben ...
Zwei Gentherapien weniger in Europa
Die Firma Bluebird Bio zieht zwei Gentherapien aus der EU zurück, weil Preisverhandlungen gescheitert sind. Das Kosten-Problem ist altbekannt, eine umfassende Lösung offenkundig ...
CAR-T-Zellen stoppen Lupus erythematodes
Keine Immunzellen, keine Autoimmunerkrankung – diese Idee haben Ärzte in Erlangen konsequent umgesetzt.
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